Зобная железа щенка

4.6. Морфология органов кроветворения и иммуногенеза

Зобная железа щенка

Протокол № 1

(для всех факультетов)

Название препарата:Красный костный мозг/кортиев орган(сагиттальный срез головы эмбрионамыши)

Окраска:гематоксилин-эозин

Принцип строения:красного костного мозга – паренхиматозный

Данный препаратзнаком вам из темы «Органы чувств. Органслуха и равновесия». Ранее вы изучалив нем кортиев орган. Сейчас ваша задачанайти миелоидную ткань красного костногомозга.

Расположив препаратна предметном столике микроскопапокровным стеклом вверх, найдите намалом увеличении компактноевеществогубчатых костей черепа (ярко-оксифильныегомогенные пластины, ограничивающиепространства, заполненные базофильнымвеществом).

Обратите внимание на то, чтоот пластин компактного вещества губчатыхкостей внутрь отходят балки или костныетрабекулы.Все пространство между костнымитрабекулами заполнено базофильноймассой – миелоиднойтканью.

Обратите внимание на то, что миелоиднаяткань располагается гемопоэтическимиостровками(островки кроветворения) и разделенащелевидными полостями – синуснымикровеносными капиллярами.

Изучая миелоиднуюткань набольшом увеличении,найдите самые крупные клетки с оксифильнойцитоплазмой и базофильным дольчатымядром – мегакариоциты.

Они располагаются вблизи синусныхкровеносных капилляров,выстланных эндотелием(видныпалочковидные ядра эндотелиоцитов) изаполненных кровью (оксифильныеэритроциты в просвете сосудов напоминаюткрасную икру).

Кроме мегакариоцитов мыне можем дифференцировать другие клеткимиелопоэза, однако, на большом увеличенииможно рассмотреть некоторые элементыстромальногокомпонентакрасного костного мозга: ретикулярныеклетки(отросчатые со светлыми круглыми ядрами)и адипоциты(одиночно лежащие бесцветные жировыеклетки).

На малом увеличениипосле изучения красного костного мозгаобратите внимание на ткани и органы,лежащие рядом, попытайтесь их определитьи дифференцировать структурныекомпоненты.

Протокол № 2

(для всех факультетов)

Название препарата:Тимус (зобная железа, вилочковая железа)щенка

Окраска:гематоксилин-эозин

Принцип строения:паренхиматозный

Рассматриваяпрепарат с лупным увеличением (илиневооруженным взглядом), обратитевнимание на дольчатое строение органа.Дольки тимуса не однородны – они состоятиз темной периферической части (корковоговещества) и светлой центральной (мозговоговещества).

На малом увеличениимикроскопа найдите капсулуиз рыхлойволокнистой соединительной ткани,с расположенными в ней адипоцитами икровеносными сосудами, которая покрываеторган снаружи. От капсулы вглубь органаотходят широкие трабекулы(септы),которые делят его на дольки.

В септах можно увидеть кровеносныесосуды (артерии и вены), а также нервныестволики. В дольке довольно хорошодифференцируется темное корковое(содержиттимоциты на разных стадиях дифференцировки)и светлое мозговое(содержитрециркулирующий пул лимфоцитов) вещество.

В мозговом веществе заметны единичные,вариабельных размеров, ярко-оксифильныетельцаГассаля, представляющиесобой подвергшиеся ороговениюэпителиоретикулярные клетки (важно непутать их с кровеносными сосудами, дляверификации лучше изучить их на большомувеличении, кроме того, отличительнымпризнаком служит то, что артерии и вены(дуговые) располагаются на границекоркового и мозгового вещества, а телецГассаля там нет).

На большомувеличении микроскопав мозговом веществе рассмотрите тельцаГассаля.Кроме того, на большом увеличении вмозговом веществе хорошо различимыэпителиоретикулярныеклетки(крупные отросчатые клетки снежно-оксифильной цитоплазмой и светлымкруглым ядром).

Они также есть и в корковомвеществе дольки, однако хуже видны из-забольшого количества тимоцитов(Т-лимфоцитов).В корковом веществе дольке на большомувеличении микроскопа можно рассмотретьрадиально расположенные кровеносныекапилляры(узкие щели, выстланные эндотелием).

Именно эти сосуды участвуют в формированиигемато-тимусного барьера.

Протокол № 3

(для всех факультетов)

Название препарата:Селезенка кошки

Окраска:гематоксилин-эозин

Принцип строения:паренхиматозный

Рассматриваяпрепарат с лупным увеличением (илиневооруженным взглядом), обратитевнимание на то, что на красноватом фоне(краснаяпульпа селезенки)расположены округлые фиолетовыеобразования – лимфоидныефолликулыили тельца Мальпиги (белаяпульпа селезенки).

Намалом увеличениимикроскопа найдите покрывающую снаружиорган капсулуселезенки из плотнойволокнистой соединительной ткани,покрытую мезотелием(однослойным плоским эпителием).

Обратитевнимание, что даже при малом увеличениив капсуле заметны вытянутые палочковидныеядра – это ядра гладкихмиоцитов.От капсулы, вглубь органа, отходяттрабекулы из РВСТ, которые также содержатв себе гладкие миоциты и кровеносныесосуды.

Трабекулы селезенки органна дольки НЕ ДЕЛЯТ!

Трабекулярныесосуды имеют особенности: веныкак будто лишены собственной стенки(вены безмышечного типа) и выглядят какщели в трабекулах, выстланные эндотелием.

Артерии,в отличие от вен, имеют развитую среднююоболочку с большим количеством гладкихмышечных клеток и выраженную внутреннююэластическую мембрану (она лучше виднапри опущенном конденсоре).

Все сосудывыстланы эндотелиоцитами (видны ихпалочковидные ядра) и, как правило,заполнены кровью (видны оксифильныеэритроциты).

Паренхимуселезенки начните изучать с элементовбелой пульпы – телецМальпиги или лимфоидных фолликулов.Рассмотревфолликул на малом увеличении, найдитецентральнуюартерию(лежит в фолликуле эксцентрично иокружена базофильной периартериальнойТ-зависимой зоной).

Центр фолликула слабо-базофилен – этогерминативныйцентр.Кнаружи от него расположена резко-базофильнаямантийнаязона(или корона), которая на границе с краснойпульпой переходит в краевую(маргинальную) зону.

Герминативный центр, мантийная и краеваязоны являются В-зависимыми.

Краснуюпульпулучше изучать прибольшом увеличениимикроскопа.

В ней видны венозныесинусы(щелевидные пространства, выстланныеэндотелием и заполненные кровью),пространство между которыми заполненолимфоцитами(видны их мелкие базофильные ядра),осколкамиэритроцитов(оксифильные, безъядерные), макрофагамии ретикулярными клетками(в отличие от лимфоцитов их ядра крупнееи светлее).

Протокол№ 4

(длявсех факультетов)

Названиепрепарата: Лимфатический узел кошки

Окраска:гематоксилин-эозин

Принципстроения: паренхиматозный

Изучаяпрепарат с лупным увеличением (илиневооруженным взглядом), обратитевнимание, что структура лимфоузланеоднородна.Он представлен темным, расположеннымна периферии, корковыми светлым, центральным, мозговымвеществом.

Прималом увеличениимикроскопа найдите капсулуузлаиз плотнойволокнистой соединительной ткани(покрывает орган снаружи), а сверху –жировуюкапсулу,содержащую белуюжировую ткань.

Просматривая капсулу на всем протяжении,найдите приносящиелимфатические сосуды(в некоторых препаратах их может бытьнесколько в одном срезе). Заметьте, чтоот капсулы вглубь органа отходяттрабекулыиз РВСТ, которые НЕДЕЛЯТорган на дольки.

В паренхиме узла найдитекорковоевещество(занимает самое периферическое положениеи представлено округлыми базофильнымиобразованиями – лимфоиднымифолликулами),мозговоевещество(заполняет центральную зону узла,светлое, содержит базофильные мозговыетяжипаракортикальнуюзону(расположенную между корковым и мозговымвеществом и соответствующую местуотхождения мозговых тяжей от лимфоидныхфолликулов).

Вфолликуле рассмотрите зоны: светлыйцентрально расположенный герминативныйцентр,мантийную(базофильную, окружающую герминативныйцентр) и маргинальнуюили краевую (самую периферическую частьфолликула). Все зоны фолликула –В-зависимы,Т-зависимой являетсяпаракортикальная зона..

Изучитепути тока лимфы в лимфоузле образованные синусами.Самый первый на пути приносящихлимфатических сосудов встречаетсякраевойсинус– это светлое пространство междукапсулой и фолликулом коркового вещества,заполненное ретикулярной тканью.

Далеелимфа стекает в промежуточныекорковыесинусы– светлые пространства между фолликуламии трабекулами и, затем попадает в мозговыесинусы(расположены между мозговыми тяжами итрабекулами в мозговом веществе), азатем, в воротный (центральный) синус.Оттуда лимфа стекает в выносящийлимфатический сосуд.

Выносящий лимфатический сосуд встречаетсяне на всех препаратах, а, как правило,там, где в срез попадают вороталимфоузла.В области ворот также можно обнаружитьприносящуюартерию,выносящиевены.

Стенкалимфатического сосуда строится так же,как у вены безмышечного типа, и отличитьих можно по содержимому: в просвете венывидны эритроциты (вены заполнены кровью),а просвет лимфатического сосудаэритроцитов не содержит, но можетсодержать единичные лимфоциты и нежнуюоксифильную мелкозернистую сеточку –свернувшиеся белки лимфы.

Прибольшом увеличениимикроскопа рассмотрите просвет синусов.Найдите ретикулярныеклетки(отростчатые клетки с оксифильнойцитоплазмой и крупным округлым ядром),лимфоциты,береговыеклетки(последние лучше видны на границефолликулов и корковых синусов, этомакрофаги с крупными ядрами ислабо-базофильной цитоплазмой).

Обратитевнимание на то, что мозговые тяжимозгового вещества содержат кровеносныесосуды (смотри особенности кровоснабжениялимфоузла).

Демонстрационныепрепараты:красный костный мозг, костная трабекулагубчатого вещества плоской кости; мазоккрасного костного мозга; красный костныймозг, мегакариоцит; общий вид тимуса;тимус, соединительнотканные септы междудольками, артерия; перерождение красногокостного мозга в желтый костный мозг,жировые клетки; тимус, тельце Гассаля;тимус, капилляры в корковом веществедольки; тимус, мозговое вещество;лимфатический узел, мозговые тяжи;лимфатический узел, краевой синус;лимфатический узел, приносящийлимфатический сосуд; лимфатическийузел, тельце Фатера – Пачини; лимфатическийузел, накопление краски береговымиклетками; селезенка, центральная артерияс периартериальной Т – зоной; селезенка,трабекулярная артерия и вена; селезенка,клетки мезотелия; селезенка, общий вид.

Источник: https://studfile.net/preview/6006085/page:16/

Проблемы со щитовидной железой как причина образования зоба у собаки

Зобная железа щенка

Увеличение размеров щитовидной железы среди владельцев домашних животных принято называть зобом.

За этим термином скрываются разнообразные патологические процессы, сущность которых приводит к разрастанию органа внутренней секреции по самым разнообразным причинам.

Недуг может сопровождаться изменением процесса синтеза тироксина (основного гормона железы), а может развиваться без изменения функции органа.

Причины появления у собак на шее

Ветеринарная практика лечения гормональных патологий у домашних питомцев позволяет выделить следующе основные причины развития зоба у собак:

  • Дефицит в организме йода. Проживание питомца в так называемых биогеохимических провинциях с недостатком важного микроэлемента в почве приводит к тому, что продукты, которыми кормят собаку, бедны по содержанию в них йода.

Такая ситуация обуславливает постоянный дефицит элемента, и щитовидная железа оказывается не способной выполнять сложный синтез йодсодержащих гормонов – тироксина и трийодтиронина. Алиментарная причина является одной из основных факторов, приводящих к развитию эндемического зоба у собак.

Несбалансированный рацион животного по полноценным аминокислотам, дефицит в кормах йода и других минеральных элементов также приводит к нарушению нормальной работы щитовидной железы.

  • Аутоиммунное заболевание. Генетически обусловленные сбои в иммунной системе нередко приводят к развитию так называемого диффузного зоба. Повышенная продукция тироид-стимулирующих антител приводит к гиперплазии щитовидной железы, что обуславливает патологическое увеличение ее в размере.

Провоцировать недуг, по мнению специалистов, могут длительные стрессовые ситуации, опухоли гипофиза, инфекционные заболевания, например, чума плотоядных.

Рекомендуем прочитать о том, как поднять иммунитет собаке. Вы узнаете о причинах снижения иммунитета у собак, его проявлениях, специальных препаратах и витаминах для домашнего питомца.
А здесь подробнее о кандидозе у собак.

Виды патологии

В зависимости от причин, повлекших гиперплазию щитовидной железы, различают диффузионный токсический и эндемический зоб. В первом случае недуг развивается вследствие генетически обусловленных нарушений со стороны собственной иммунной системы организма.

Эндемический зоб – результат хронического дефицита йода в организме. Как правило, низкий уровень микроэлемента отмечается в высокогорной местности, в районах с жесткими известковыми водами. В очагах эндемического зоба уровень йода в почве находится на отметке ниже 0,1 мг/кг.

По развитию тех или иных патологоанатомических изменений в структуре больного органа ветеринарные специалисты различают паренхиматозный, фиброзный, сосудистый и коллоидный зобы.

Паренхиматозная форма характеризуется гиперплазией эпителиальной ткани щитовидной железы. Фиброзная разновидность зоба обусловлена патологическим разрастанием соединительной ткани. Сосудистый вариант развивается при гиперплазии кровеносной системы щитовидной железы. При увеличении коллоидного содержимого фолликулов происходит разрастание органа с развитием так называемого коллоидного зоба.

Симптомы заболевания

Аутоиммунные патологии или дефицит йода в рационе собаки приводят к снижению синтеза тиреоидных гормонов. Организм, стремясь компенсировать эту ситуацию, запускает механизм гиперплазии функциональной ткани щитовидной железы. Происходит разрастание соединительной ткани органа, а железистые структуры, непосредственно продуцирующие гормоны, атрофируются.

Такое состояние неблагоприятно сказывается на всем метаболизме в организме, в особенности на белковом и углеводном обмене. Клиническая картина эндемического зоба носит следующий характер:

  • Непропорциональность в развитии, низкорослость, вытянутое туловище. У собаки отмечается атрофия мышц передних и задних конечностей, недоразвитость скелетных мышц спины. В запущенных случаях наблюдается хромота, скованность в движениях, дрожание конечностей.
  • Животное быстро устает при физической нагрузке. Признаки низкой выносливости особенно заметны у охотничьих и служебных пород собак.
  • Владельцы нередко отмечают изменение в поведении питомца. Вялое и апатичное состояние четвероного друга сменяется возбуждением, переходящим в ряде случаев в агрессию.
  • Неряшливый внешний вид. У больной собаки наблюдается взъерошенная, сухая шерсть с проплешинами. Гиперкератоз – повышенное ороговение кожи – один из характерных проявлений эндемического зоба у домашних животных.
  • Аппетит при недуге чаще всего повышенный. У некоторых особей может наблюдаться булимия. Больные животные много пьют. На фоне полидипсии наблюдается и увеличение объема мочи.
  • Вес животного может как уменьшаться, так и быть выше нормы. На фоне повышенного аппетита у одних отмечается ожирение, а другие теряют вес, становятся истощенными.
  • При разрастании щитовидной железы и сдавливании гортани у больного питомца наблюдается изменение в голосе, затрудненное дыхание, одышка. Собака хрипло лает.
  • Со стороны органов зрения может наблюдать кератит, помутнение роговицы, птоз век, западение глазного яблока в полость орбиты.
  • Распространение органа за пределы своего анатомического расположения приводит к сдавливанию пищевода, что сопровождается дисфагией – собака испытывает трудности с проглатыванием пищи.
  • Распухание тканей в области шеи. Припухлость может носить односторонний и двусторонний характер.
  • Со стороны пищеварительной системы при патологии щитовидной железы наблюдается тошнота, запоры, поносы.
  • У собаки регистрируется учащенное сердцебиение и дыхание. Тахикардия не реагирует на применение сердечных средств.

Клиническая картина заболевания во многом зависит от того, сопровождается ли патология нарушением процесса синтеза тиреоидных гормонов или нет.

Диагностика

При подозрении на развитие эндемического зоба владельцу следует показать питомца ветеринарному специалисту. Информативным методом диагностики является клинический осмотр животного с пальпацией больной области. Ощупыванием определяют консистенцию припухлости, ее границы и подвижность.

У молодых животных зоб следует отличать от сиаловых кистозных образований, локализующихся в верхней части шеи. У пожилых собак необходимо провести дифференциальную диагностику в отношении новообразований.

Общий и биохимический анализ крови и мочи необходимы для установления состояния питомца. При зобе у собак в картине крови нередко отмечают нерегенеративную анемию, что связано с нарушением работы костного мозга.

С целью исключения новообразований в специализированной клинике проводится ультразвуковое исследование органов грудной клетки.

Электрокардиография назначается пушистому пациенту с целью исключения патологии со стороны сердечно-сосудистой системы.

Основанием для постановки диагноза служит анализ крови на концентрацию тиреоидных гормонов. Немаловажное значение имеет исследование почвы и воды на содержание йода.

Лечение

Терапия патологии носит консервативный и оперативный характер. В случае медикаментозного подхода в ветеринарной медицине применяется заместительная терапия.

Больному животному, проживающему в биогеохимической провинции с дефицитом йода, в первую очередь назначаются препараты микроэлемента.

С этой целью собаке по рекомендации ветеринарного специалиста дают раствор Люголя, Кайод, Амилойодин.

В рацион питания включают морскую рыбу и морепродукты, йодированную соль. Для устранения дефицита других микроэлементов животному назначают курс поливитаминных препаратов, содержащих витамин А, йод, кальций, медь и селен.

В запущенных случаях проводят коррекцию гормонального фона животного с помощью заместительной терапии. С этой целью собакам назначают Левотироксин. Лечение проводится строго под контролем ветеринарного специалиста с обязательным исследованием крови на содержание тиреоидных гормонов с целью определения оптимальной дозировки лекарственного препарата.

В случае диффузного зоба больному животному назначают тиреостатические средства: Карбимазол, Метимазол, Пропилтиоурацил. Их действие направлено на блокировку синтеза йодсодержащих гормонов.

В качестве симптоматического средства для устранения явления тахикардии животному назначают препараты наперстянки.

Оперативное лечение недуга заключается в удалении увеличенной доли щитовидной железы или всего органа с последующим назначением гормонотерапии. Операция производится под общей анестезией. Реабилитационный период составляет 10 — 14 дней. При резекции всего органа животному назначается пожизненный прием синтетических гормонов щитовидной железы.

О гипотиреозе у собак смотрите в этом видео:

Прогноз

Своевременная диагностика недуга и адекватное лечение, в том числе хирургическое удаление органа, являются залогом благополучного прогноза для больного питомца. В случае осложнения другими заболеваниями, при тяжелом общем состоянии животного прогноз носит осторожный характер.

Зоб у собаки обусловлен, как правило, дефицитом в рационе йода и других микроэлементов. Недуг может протекать как с изменением процесса синтеза тиреоидных гормонов, так и не сопровождаться гормональным нарушением. У пожилых питомцев следует дифференцировать зоб от новообразований. Терапия заболевания носит медикаментозный и оперативный характер.

Рекомендуем прочитать о почечной недостаточности у собак. Вы узнаете о причинах почечной недостаточности у собак, стадиях патологии, симптомах, методах диагностики, лечении.
А здесь подробнее о том, почему собака отказывается от еды.

Выбор метода лечения зависит от характера патологического процесса и причин, его обуславливающих. В случае эндемического зоба эффективно применение препаратов йода. Резекция щитовидной железы проводится в запущенных случаях при обширном разрастании органа. Прогноз при своевременном лечении носит благоприятный характер.

Источник: http://zootvet.ru/zob-u-sobaki/

Органы имунной системы кошек и собак

Зобная железа щенка

Тимус, или вилочковая железа, thymus, как уже указывалось выше, является местом образования Т-лимфоцитов. Уже к моменту рождения происходит увеличение количества лимфоцитов в корковой зоне тимуса, и некоторые из них поступают в мозговое вещество, содержащее тельца Гассаля, в виде иммунокомпетентных Т-лимфоцитов.

При этом они преодолевают гистогематический барьер и заселяют периферические лимфатические ткани. Там они ожидают появления соответствующих антигенов для формирования клеточного иммунного ответа.

Таким образом, тимус является организатором формирования клеточного иммунитета организма (Miller/Dukor, 1964) и предшествует образованию периферической лимфатической ткани.

Поэтому уже у новорожденных животных тимус функционально полностью сформирован. К началу 3 месяца жизни он достигает масимальных размеров. У кошки уже в этом возрасте начинается проникновение жировой ткани в междольковую соединительную ткань (Dearth, 1928).

Примерно в возрасте 4 — 6 месяцев начинается распознаваемая даже снаружи инволюция тимуса (Vollmerhaus, 1984; Bezuidenhout, 1993). У 2-летних собак и кошек почти весь орган замещается жировой тканью, хотя отдельные маленькие активные островки паренхимы тимуса обнаруживаются и у старых животных.

Инволюционировавший тимус располагается в прекардиальной части средостения.

Как у плодов (Dennis et al., 1969), так и у новорожденных щенков (Tilney/Economou, 1969) путем экспериментальной тимэктомии можно выключить функцию тимуса как центрального индуктора Т-клеточного иммунного ответа. У кошек же (Hoover et al., 1978) после тимэктомии в возрасте 5 недель не было выявлено никаких существенных физиологических или иммунологических последствий.

С другой стороны, у обоих видов животных встречаются опухоли тимуса (Mettler, 1975; Parker/Caley, 1976), главным клинических симптомом которых является нарастающая одышка. Сегодня часто рентгенологически диагностируется гиперплазия тимуса вследствие лимфопатического лейкоза кошек (Kuppel/Mayrhofer, 1981).

Внешне тимус у щенят и котят имеет коническую форму с расположенной краниально небольшой округлой верхушкой. Железистый орган желтоватой или розоватой окраски разделен тонкими соединительнотканными перегородками на отдельные маленькие дольки.

Длина тимуса, поданным Schneebeli (1958), составляет у новорожденных собак мелких пород 13 — 27 мм, крупных пород — 15 — 37 мм.

Относительно веса в литературе имеются очень различные сведения, причем у новорожденных щенят и котят он достигает примерно 0, 4% массы тела (Baum, 1891; Waibl Siebel. 1982).

Тимус новорожденных животных делится на шейную и грудную части. Шейная часть, pars cervicalis thymi, длиной в несколько миллиметров (примерно 1/6 массы всего органа), располагается вентралыю от трахеи на участке от входа в грудную клетку до основания сердца, причем у кошки она прилежи г к основанию сердца двумя медиальны ми языками (Koeppl-Daschinger, 1983).

Грудная часть, pars thoracalis thymi, парная, сливается медиально, занимает две трети вентральной части прекардиального средостения. Она прилежит к краниальной половине грудины и состоит из короткой правой доли, расположенной краниальнее перикарда, и более длинной левой доли, которая может прилегать к сердцу с левой стороны почти до уровня VI ребра.

Латералыю большую часть тимуса покрывают краннальные доли обоих легких. Дорсаль-но железа достигает трахеи или передней полой вены.

Грудные доли соединяются коротким, суженным с обеих сторон внутренними грудными артерией и веной шейногрудным перешейком, isthmus cervicothoracalis, с каудальной поверхностью шейной части, которая вентрально все-таки немного выступает в средостение.

Рис. 3 Тимус однодневного щенка, вид с вентральной стороны (по Vollmerhaus, 1984)

1, 2 pars cervicalis thvmi: 1 lobus dexter, 2 lobus sinister а—f pulmo: a lobus cranialis pulmonis dextri, b lobus medius pulmonis dextri, с lobus caudalis pulmonis dextri, d lobus accessorius pulmonis dextri, e pars cranialis и e’ pars caudalis lobi cranialis pulmonis sinistri, f lobus caudalis pulmonis sinistri; g сердце. покрытое- перикардом. Штриховой линией показаны очертания грудины и хрящей первой пары ребер.

Точное знание о расположении тимуса у новорожденных щенят и котят необходимо для проведения тотальной тимэктомии, так как только полное удаление органа предотвращает образование Т-клеток. Особое значение здесь имеют крайние показатели длины органа. Ее можно представить в виде проекции концов отдельных долей на позвоночник.

У новорожденных щенят (Waibl Siebel, 1982) шейная часть тянется от краниального конца VI шейного позвонка до краниальной трети I грудного позвонка.

Крайними границами являются: крани-алыю — межпозвоночный диск между V и VI шейными позвонками, каудально — середина II грудного позвонка Правая грудная доля начинается под первой третью 1 грудного позвонка и тянется до середины III грудного позвонка; крайними границами являются: краниально — середина VII шейного позвонка, каудально – середина IV грудного позвонка. Наибольшую протяженность имеет левая грудная доля, которая начинается под краниальной третью 1 грудного позвонка и тянется до середины V грудного позвонка. Краниалыю ее крайняя граница совпадает с границей правой доли, а ее каудальный конец может простираться до краниальной трети VI грудного позвонка. Эту крайнюю каудальную границу указ. ал еще Baum (1891) на своем рисунке тимуса щенка в возрасте 1 1/2 дней.

У новорожденных котят (Waibl Siebel, 1982; Koeppl-Daschinger, 1983) шейная часть тимуса тянется от середины V шейного позвонка до первой трети II грудного позвонка; крайними границами являются: краниально — первая треть V шейного позвонка, каудально – каудальная треть II грудного позвонка. Обе грудные доли начинаются под межпозвоночным диском между I и II грудными позвонками.

Каудальный конец правой доли находится на уровне краниальной трети V грудного позвонка, а каудальный конец левой доли достигает каудальной трети VI грудного позвонка. Краниально обе доли могут доходить до середины I груд-ного позвонка.

Каудально копен правой доли может достигать уровня краниальной трети VI грудного позвонка, левой доли —уровня межпозвоночного диска между VI и VII грудными позвонками.

Рис. 4. Схема к скелетотопии тимуса у новорожденных собак и кошек

Р. с. pars cervicalis; L. t. d. lobus thoracalis dexter; L. t. s. lobus thoracalis sinister C5-C7 V-VII шейные позвонки, T1-T6 I-VI грудные позвонки

Артериальное кровоснабжение тимуса у собак происходит главным образом за счет мелких ветвей левой либо правой внутренней грудной артерии (Evans, 1993а).

Главной артерией тимуса у кошки является ветвь левой внутренней грудной артерии, которая разделяется на нисходящую ветвь к левой грудной доле и на восходящую ветвь к шейной части. Небольшая ветвь правой внутренней грудной артерии кровоснабжает короткую правую грудную долю.

Внутри органа и артерии, и вены образуют кольцеобразную сеть на границе между корковым и мозговым веществом. Вены проходят параллельно артериям (Evans, 1993b), причем у кошки из левой грудной доли тянется еще одна тонкая ветвь к левой шейнореберной вене.

Из краниальной половины шейной части с обеих сторон идет еще по одной вене к левой либо правой внутренней яремной вене (Koeppl-Daschinger,1983).

Иннервация тимуса осуществляется ветвями блуждающего нерва (парасимпатически) и симпатическими волокнами на входе в грудную клетку; считается, что обе системы выполняют преимущественно вазомоторную функцию.

Источник: https://privetstudent.com/referaty/biologiya-referaty/page,2,1117-organy-imunnoy-sistemy-koschek-i-sobak.html

Зобная железа щенка: железа, Зобная, медикаменты, признаки и лечение, стадии, фото, щенка

Зобная железа щенка

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения щитовидки наши читатели успешно используют Монастырский чай. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Тимус (зобная или вилочковая железа) – орган первичного звена иммунитета, который можно считать главным, центральным органом иммуногенеза. Кроме того, он является органом гемопоэза.

Немного теории

Расположена вилочковая железа вблизи щитовидной железы, за что получил одно из своих названий. Если точнее, то спускаясь на 2 пальца ниже яремной вырезки вы можете определить локализацию тимуса. Имеет несколько названий: вилочковой железу называют из-за сходства формы с двузубой вилкой. Третье его название – тимус — в переводе с греческого означает — “жизненная сила”.

Такое название он получил, потому что в нем происходит дозревание и обучение Т-лимфоцитов для борьбы с патогенами. Кроме этого, здесь же происходит дифференцировка лимфоцитов.

Наиболее активно такое обучение лимфоцитов происходит в первые 3 года жизни, а уже к 5 годам его функция начинает снижаться. Такое отмечается из-за того, что иммунитет к этому времени уже становится самостоятельным из-за полного его формирования.

В 30 лет функция почти не ощущается и отсутствует; после 40 лет от тимуса остается самая минимальная часть. Наступает возрастная инволюция тимуса.

За что отвечает железа?

Кроме борьбы с вирусами у детей, в зрелом возрасте тимус играет не менее важную роль. Некоторые исследователи называют его еще точкой счастья, поскольку он тесно связан с выработкой эндорфинов.

Если вы сможете научиться ее активировать при помощи особых упражнений, то избавляться от стрессов и волнений и управлять своим настроением вам будет вполне под силу. Причем, такое упражнение на 2-3 часа будет держать настроение в ощущении счастья. Когда тимус по причине патологии не может работать полноценно, он увеличивается в размерах, становясь похожим на бабочку.

Строение тимуса

Железа имеет неплотную консистенцию серо-розового цвета; морфология его полностью состоит из клеток эпителия. Окружен плотной капсулой, уходящей вглубь вещества железы отдельными перегородками и делящей ее на дольки или сегменты.

Крупных долей всего 2, они сращены между собой или плотно смыкаются друг с другом. Сверху железа как бы расширена, снизу сужена, напоминая латинскую букву V.

Каждая доля содержит свой мозговой и корковый слой. Кора содержит иммунные клетки и эпителиальные.

В последних имеются 3 разновидности:

  • опорные;
  • гормонопродуцирующие(звездчатые);
  • клетки, обволакивающие Т-лимфоциты для их дозревания (клетки-няньки).

Иммунные клетки состоят из недозревших лимфоцитов, дендритов и макрофагов. Уже дозревшие лимфоциты все содержатся в мозговом слое; они готовы к выходу в кровяное русло. Кроме них, в мозговом слое содержатся макрофаги, опорные клетки и звездчатые.

Здесь же имеются мелкие капилляры и лимфососуды. Именно капилляры принимают в себя зрелые лимфоциты и уносят их в общий кровоток. А некоторые лимфоциты захватываются лимфатическими сосудами и и доставляются в лимфоузлы и селезенку.

Размеры железы у новорожденных имеют размеры 5х4 см и вес 15 г. Железа растет до старта пубертата, и достигает 37 г. С 3 до 20 лет вес железы остается относительно стабильным. Потом начинается регрессия или инволюция вилочковой железы.

В старческом возрасте тимус уже почти неотличим от жировой ткани средостения и в 75 лет весит всего 6 гр. Белый цвет заменяется желтоватым. Надо сказать, что ни один другой орган иммунитета не подвергается возрастной инволюции – в этом особенность тимуса. Но даже в состоянии инволюции тимус продолжает функционировать у взрослых.

Тимус у детей

У детей тимус играет очень большую роль. В возрасте до года именно он защищает детский организм от инфекций. Нередко у детей тимус увеличивается, но это не означает увеличение ее силы. Наоборот, такой ребенок становится подверженным частым заболеваниям.

Поддерживает иммунитет 2 типов: клеточный и гуморальный. Гуморальный определяет и отторгает патогены; проводится это белками – антигенами в крови. Клеточный иммунитет – отвечает за синтез антител.

Регуляция железы

Работа вилочковой железы регулируется ГКС коркового слоя надпочечников и гуморальными факторами иммунитета — интерферонами, лимфокинами, интерлейкинами; они синтезируются другими имунными клетками.ГКС имеют способность подавления не только иммунитета, но и ряда функций вилочковой железы. Помимо этого, они просто вызывают его атрофию.

Также атрофия тимуса усиливается под воздействием половых гормонов. А вот пептиды эпифиза замедляют процесс инволюции тимуса и даже могут вызывать его омоложение (это мелатонин).

В чем состоит работа тимуса?

Работа и главная забота вилочковой железы сводится к благополучному доведению Т-лимфоцитов до дозревания и их пролиферации, что повышает иммунитет. Образованию лимфоцитов предшествуют т.н. предшественники-клетки; они продуцируются в красном костном мозге и являются родоначальниками лимфоцитов. Кроме того, тимус продуцирует гормоны.

При различных потрясениях (переохлаждение, голод, стрессы) Т-лимфоциты разрушаются в массовом количестве и функционал железы падает – это временная или быстрая инволюция тимуса.

Тимус обеспечивает также: пополнение запасов энергии организма наряду с ЩЖ; ускоряет расщепление углеводов; повышает функцию гипофиза и ЩЖ; активно помогает в обмене БЖУ, регулирует работу минералов и витаминов.

Усиливает синтез белков и тем самым ускоряет рост остеобластов. Замедляет процессы ЦНС; урежает пульс. Также тимус выполняет дренажную функцию – собирает и депонирует всю поступающую из лимфатических сосудов лимфу.

Фракции тимических лимфоцитов

Т-лимфобласты под воздействием тимических гормонов и клеток-нянек, вызревают и делятся по следующим фракциям:

  1. Т-киллеры – их работа связана с тем, чтобы обнаружить и ликвидировать любую инфицированную частицу или клетку.
  2. Т-хелперы – работают на то, чтобы Т-киллеры могли обнаруживать патологическую инфицированную клетку. Кроме того, они продуцируют цитокины – это те молекулы-сигналы, запускающие механизмы иммунитета.
  3. Т-супрессоры – полностью ответственны за длительность и интенсивность иммунитета.

Если тимус начал раньше времени угасать, это ведет к снижению иммунитета. Перестают вырабатываться БАВ, нужные для иммунитета.

Акцидентальная инволюция

Во всей лимфоидной системе именно тимус является самым лабильным. Такие его возможные реактивные изменения были подмечены в 1929 г шведским анатомом А.Гаммаром и названы им акцидентальной инволюцией (от лат. accidents— случайность).

Но речь идет не о случайной инволюции, а о случайности причины, в то время как ответ тимуса является закономерным и стереотипным. Гормоны тимуса в таком ответе участия не принимают. Реакция тимуса на стресс сочетается с включением в процесс надпочечников. Она действует опосредованно через гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой систему.

Ее участие при этом сводится к тому, что в кровь выбрасываются зрелые Т-лимфоциты на фоне роста распада незрелых корковых лимфоцитов. Функционал тимуса падает и связано это с воздействием ГКС.

В 1969 г Я.Лашене и Е.Сталиорайтите был предложен термин “акцидентальная трансформация“ тимуса, который является более удачным и используется в отечественной медицине. Этот термин отражает способность тимуса к регенерации.

Такое явление акцидентальной инволюции может происходить при указанных выше причинах, а также при облучении, приеме гормонов и цитостатиков; при детских инфекциях; гемобластозах и онкологии.

Акцидентальная инволюция тимуса отличается от физиологической возрастной; дольки тимуса при ней уменьшаются, а значит, и уменьшается объем железы.

Количество лимфоцитов в коре железы падает настолько, что наступает коллапс органа. Но такие явления носят временный характер – это также отличие от возрастной инволюции. Условно весь этот процесс в железе укладывается в 5 фаз:

  • Фаза 1 — состояние покоя органа здорового малыша.
  • Фаза 2 — начинается убывание корковых лимфоцитов в гнездах (строение железы). Они налипают на макрофаги и поглощаются ими. Часть лимфоцитов выходит в кровоток. В коре нарастает число макрофагов, которые под микроскопом напоминают картину “звездного неба”. Продукция гормона интерлейкина I также возрастает.
  • Третья фаза – число лимфоцитов продолжает уменьшаться и продолжается, что становится началом коллабирования (сдавление) ретикулярной дольковой сети. В мозговом слое число лимфоцитов начинает преобладать; это называется инверсией слоев. Под микроскопом поэтому этот мозговой слой после окраски кажется более темным. Ретикулоэпителий как бы просыпается и начинает срочно активизироваться. Образуется огромное число телец Гассаля (мелкие тимические тельца), они не только заполняют мозговое вещество, но и переходят в кору. Нередко они содержат распадающиеся частицы лимфоцитов.
  • В период 4 фазы – происходит коллапс железы, т.е. ее полное спадение продолжает нарастать; стирается разница обоих слоев – коркового и мозгового. Тельца виду своего количества начинают просто сливаться и образуют кистозные образования. Они довольно крупные и могут выливать свое содержимое в капилляры лимфатической системы в каждой дольке, о которых уже говорилось, и оттуда уже переходят в более крупные по калибру сосуды — крупные лимфатические сосуды.
  • На последней, 5 стадии — наступает атрофия тимуса, которая имеет приобретенный характер. Сами тимические дольки оказываются сдавленными и превращенными в узкие тяжи. Фиброзные перемычки наоборот, расширяются и отекают. Лимфоцитов остается мало. Тимические тельца также становятся мелкими и гомогенными по содержанию. Затем они кальцинируются. Это объясняется тем, что они теряют свою свойство опорожняться в лимфокапилляры тимуса. Их содержимое из-за этого сгущается, в нем выпадают в осадок соли кальция. Такая приобретенная атрофия и инволюция равнозначна состоянию иммунодефицита.

Во время акцидентальной инволюции происходит развивающееся падение массы, объемов тимуса; активность ее также падает даже до полного истощения.

Патогенез акцидентальной инволюции является очень сложным, и даже сегодня до конца не выяснен. Но факт возможной регенерации железы после такого явления на сегодня уже выявлен.

Параллельно с ним идет рост Т-лимфоцитов в крови в период реконвалесценции у любого больного. Иначе говоря, акцидентальная инволюция зобной железы со всеми ее спадами обратима.

Регенерация тимуса после акцидентальной инволюции начинается довольно быстро, через 3-4 суток и сопровождается возрастанием митоза, в результате чего наступает полное и быстрое восстановление.

Тимус заселяется лимфоцитами из костного мозга. При потере части своей ткани тимус теряет способность к восстановлению полностью. Он не только не может регенерировать, но и не может гипертрофироваться. Для регенерации тимуса обязательным является сохранение ретикулоэпителиальной стромы.

Источник: https://shchitovidka-gormon.ru/narodnyie-sredstva/zobnaya-zheleza-shhenka/

Моя щитовидка
Добавить комментарий